洁净厂房是空气中悬浮粒子受控的生产空间。它的设计、建造和使用应尽量减少室内诱入，产生和带菌粒子。室内其它有关参数，如：温度、相对湿度、压力等也按要求进行控制。

洁净室的分类

洁净室的分类方法很多，但更多的分类方法是按洁净室的使用性质和洁净室的气流流型来分。
1.按洁净室的使用性质划分为：
①工业洁净室。例如电子工业、机械工业、化工工业等用的洁净室。
②生物洁净室。例如生物制药、食品、实验动物饲养，洁净手术部等。
③生物安全实验室。研究高危害性、传染性、病菌病毒等微生物的洁净室。
2.按洁净室的气流流型划分为：
①单向流洁净室(垂直单向流和水平单向流)。
②非单向流洁净室
③混合流洁净室(即单向流和非单向流组合气流构成的洁净室。
④矢流洁净室(放射流、对角流)。

洁净室生产环境要求

1.在<电子工业洁净厂房设计规范〉GB50472中有关生产环境的要求的规定主要有：电子工业洁净厂房生产环境的设计应根据生产工艺的要求控制微粒和对产品质量有害的杂质，同时还应提出温度、湿度、压差、噪声、振动、静电防护、照度等参数要求。
2.各种电子产品生产环境的空气洁净度等级应根据生产工艺要求确定。
3.单向流和混合流洁净室（区）的噪声级（空态）不应在于65DB，非单向流洁净室的噪声级（空态）不应大于60DB。
4.药品生产有关工序和环境区域的空气洁净度等级，应符合我国现行（药品生产质量管理规范）
5.医药洁净室的温度和湿度，应符合下列规定。
生产时，工艺对温度和湿度无特殊要求时，空气洁净度100、10000级的医药洁净室温度应为20-24度，相对湿度应为45%-60%;空气洁净度100000级、300000级的医药洁净室温度为18-26度，相对湿度应为45%-65%。